La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia genetica che causa debolezza muscolare, portando ad una riduzione progressiva della capacità deambulatoria. In assenza di trattamenti, il cammino dei bambini con DMD viene compromesso intorno ai 12 anni, con un’aspettativa di vita media di circa 19 anni a causa di complicazioni respiratorie o cardiache. In questo contesto, l’identificazione tempestiva della patologia risulta fondamentale al fine di avviare trattamenti riabilitativi e/o terapie farmacologiche, finalizzati a ritardare il declino funzionale e a migliorare la qualità e l’aspettativa di vita dei pazienti. La valutazione della funzionalità motoria viene tipicamente effettuata mediante test clinici standardizzati, come il 6-Minute Walk Test (6MWT), che misura la distanza percorsa dal paziente in sei minuti lungo un tracciato lineare.