Le malattie neuromuscolari determinano una compromissione progressiva della funzione motoria, con un impatto significativo sull’autonomia nelle attività della vita quotidiana. Tra queste, l’atrofia muscolare spinale (Spinal Muscular Atrophy, SMA) rappresenta una delle patologie neuromuscolari genetiche più rilevanti, caratterizzata da debolezza muscolare progressiva degli arti superiori e inferiori e ridotta resistenza allo sforzo. Con l’introduzione di terapie farmacologiche innovative, è diventata sempre più evidente la necessità di strumenti di valutazione sensibili in grado di rilevare cambiamenti nella capacità motoria anche minimi nel tempo. In ambito clinico, la valutazione della funzione motoria nella SMA si basa prevalentemente su test funzionali e scale cliniche standardizzate, applicati sia all’arto inferiore che all’arto superiore; per quest’ultimo, strumenti comunemente utilizzati sono il Box and Block Test (BBT) e la sua variante orientata all’endurance, l’Endurance Shuttle Box and Block Test (ESBBT).