Alessandro Piovan
Idrogenazione della CO2 a olefine leggere con catalizzatori bifunzionali = CO2 hydrogenation to light olefins over bifunctional catalysts.
Rel. Samir Bensaid, Raffaele Pirone. Politecnico di Torino, Corso di laurea magistrale in Ingegneria Chimica E Dei Processi Sostenibili, 2022
Abstract
La conversione della CO2 per la produzione diretta di olefine leggere rappresenta una frontiera molto interessante per quanto riguarda l’ecosostenibilità e l’impatto positivo che porterebbe all’intero ecosistema terrestre. Esistono due meccanismi di reazione che prevedono l’utilizzo di intermedi differenti: la via di Fisher-Tropsch che utilizza il monossido di carbonio e la via del metanolo o dimetiletere (DME). In questo lavoro di Tesi viene analizzato il secondo meccanismo di reazione attraverso un set focalizzato su tre reazioni differenti: conversione dell’anidride carbonica a metanolo, conversione del DME a olefine leggere e conversione diretta della CO2 ad olefine leggere. Per la prima tipologia di prove vengono investigate le performance di un catalizzatore di ossido di indio puro e promosso all’1% in peso da palladio, mostrando a 300°C conversioni dell’anidride carbonica pari rispettivamente a 3.60% e 3.75% e selettività a metanolo pari a 60.8% e 47.5%.
In seguito, per la conversione del DME, viene analizzato l’effetto della passivazione con Silicalite-1 su una zeolite a struttura MFI e rapporto Si/Al pari a 50
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