Nel corso del 2020 l’avvento della pandemia causata dal virus SARS-CoV-2 ha portato ad una forte spinta ed innovazione del settore diagnostico per poter fronteggiare l’emergenza in atto. Sono stati sviluppati numerosi test rapidi per la rilevazione degli anticorpi contro il virus e dell'antigene stesso. Questi test hanno il vantaggio di poter essere effettuati in ambito POC (Point of Care) da operatori poco esperti. Lo svantaggio è che non sono in grado di distinguere tra pazienti patologici molto contagiosi, i così detti super-spreaders, e quelli meno o molto poco contagiosi. Essendo il Covid-19 una patologia di per sé non mortale ma aggravata da molteplici conseguenze patologiche che portano spesso alla morte ed essendo questo virus molto contagioso a causa dell'elevata affinità con i recettori cellulari si è pensato fosse necessario ideare un dispositivo appartenente alla classe 'test rapidi' del tipo lateral flow immuno assay (LFIA) o lateral flow assay (LFA), più sensibile di quelli attualmente in commercio utilizzando una tecnologia di rilevazione diversa dalle più comuni.