
Chiara Mancino
Biomimetic electrospun scaffold for iPSCs differentiation into mature and functional cardiomyocytes.
Rel. Danilo Demarchi. Politecnico di Torino, Corso di laurea magistrale in Ingegneria Biomedica, 2019
Abstract: |
Notoriamente le malattie cardiovascolari sono la causa della maggior parte dei decessi annuali in tutto il mondo. Tra esse, la più diffusa è l'attacco cardiaco, causato dalla mancanza di ossigeno e nutrienti ai tessuti cardiaci con conseguente morte cellulare, poiché i cardiomiociti richiedono elevate quantità di ossigeno. Segue infiammazione, formazione di tessuto fibrotico e rimodellamento ventricolare. Per questo, nel campo della medicina rigenerativa, si è deciso di sviluppare una piattaforma innovativa che permetta le rigenerazione del tessuto cardiaco in seguito ad infarto del miocardio. In particolare, è stato prodotto uno scaffold via electrospinning, dotato di fibre allineate ed elettro-conduttive per mimare la matrice extracellulare del tessuto cardiaco. Le fibre contengono gelatina, un polimero naturale e biocompatible, PLGA, un polimero artificiale che consente di migliorare le proprietà meccaniche del costrutto e polypyrrole, un polimero conduttivo e biocompatible. Lo scaffold è stato caratterizzato in termini di proprietà elettriche, mostrando una conducibilità di 6.14·10-2 ± 3.95 ·10-2 S/mm3, un ordine di grandezza maggiore rispetto a quella delle fibre non conduttive utilizzate come controllo (contenenti esclusivamente gelatina e PLGA). Inoltre, lo scaffold è stato caratterizzato in termini di proprietà meccaniche, velocità di degradazione in ambiente fisiologico, "swelling" in ambiente fisiologico, porosità ed angolo di contatto. E' stato dimostrato che la piattaforma è biocompatible con cellule staminali pluripotenti indotte a tre giorni dalla semina. Lo scaffold sarà quindi utilizzato come piattaforma per il differenziamento di cellule staminali pluripotenti indotte (iPSCs) in cardiomiociti: gli stimoli topografici e fisici da parte dello scaffold dovrebbero contribuire ad ottenere un fenotipo più maturo dei cardiomiociti derivati da iPSCs. |
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Relators: | Danilo Demarchi |
Academic year: | 2018/19 |
Publication type: | Electronic |
Number of Pages: | 169 |
Additional Information: | Tesi secretata. Fulltext non presente |
Subjects: | |
Corso di laurea: | Corso di laurea magistrale in Ingegneria Biomedica |
Classe di laurea: | New organization > Master science > LM-21 - BIOMEDICAL ENGINEERING |
Ente in cotutela: | Houston Methodist Hospital (STATI UNITI D'AMERICA) |
Aziende collaboratrici: | UNSPECIFIED |
URI: | http://webthesis.biblio.polito.it/id/eprint/10703 |
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