La Sindrome di Brugada è una rara malattia genetica dell’elettrofisiologia cardiaca che provoca un aumento del rischio di sincope e arresto cardiaco in soggetti con cuore strutturalmente normale. Descritta come nuova entità clinica nel 1992, oggi è ampiamente riconosciuta e si stima sia la causa di almeno il 4% di tutte le morti improvvise. I pazienti affetti possono essere totalmente asintomatici o manifestare sintomi dovuti ad aritmie. La sindrome presenta un quadro elettrocardiografico caratteristico, con un tipico sopraelevamento del tratto ST nelle derivazioni precordiali destre (da V1 a V3). L'unica terapia di provata efficacia è il posizionamento di un defibrillatore impiantabile, anche se si stanno studiando alternative come la terapia farmacologica o l’ablazione epicardica del substrato aritmico.